重磅丨粵微靈芝孢子油前沿科研成果再獲國(guó)家發(fā)明專利授權(quán)

2020-04-16

重磅丨粵微靈芝孢子油前沿科研成果再獲國(guó)家發(fā)明專利授權(quán)


近日,粵微公司前沿科研成果“靈芝孢子油在制備緩解阿霉素心臟毒性的藥物中的應(yīng)用”(ZL201610806560.5)成功獲得國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局專利授權(quán)。截止目前,粵微公司自主研發(fā)并獲得國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局授權(quán)的專利總數(shù)已達(dá)103項(xiàng)。

重磅丨粵微靈芝孢子油前沿科研成果再獲國(guó)家發(fā)明專利授權(quán)


發(fā)明專利證書(shū)(點(diǎn)擊可查看大圖)



創(chuàng)新驅(qū)動(dòng)、科技強(qiáng)企。多年來(lái),粵微公司以科技創(chuàng)新為依托,成功實(shí)現(xiàn)了“全靈芝孢子油制備方法”、“灰樹(shù)花多糖F2的制備方法及其降血糖功能”和“從破壁靈芝孢子粉中提取過(guò)氧麥角甾醇的方法”等多項(xiàng)專利成果的轉(zhuǎn)化,這不僅讓消費(fèi)者充分享受到科技創(chuàng)新帶來(lái)的成果,而且推動(dòng)了食藥用菌產(chǎn)業(yè)優(yōu)化與升級(jí),促進(jìn)產(chǎn)業(yè)競(jìng)爭(zhēng)力的提升。

重磅丨粵微靈芝孢子油前沿科研成果再獲國(guó)家發(fā)明專利授權(quán)

發(fā)明專利“靈芝孢子油在制備緩解阿霉素心臟毒性的藥物中的應(yīng)用(ZL201610806560.5)的授權(quán),再次彰顯出粵微在食藥用菌科研領(lǐng)域強(qiáng)大的科研實(shí)力和技術(shù)儲(chǔ)備,充分發(fā)揮出粵微作為“國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)優(yōu)勢(shì)企業(yè)”的示范和引領(lǐng)作用。

靈芝孢子油制備緩解阿霉素心臟毒性藥物

技術(shù)背景
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阿霉素是上世紀(jì)60年代初由米蘭Farmitalia研究室首次從松鏈絲菌淺灰色變株提取的蒽環(huán)類抗生素,1974年在美國(guó)獲準(zhǔn)臨床使用,是對(duì)血液系統(tǒng)腫瘤和實(shí)體腫瘤具有高效作用的化療藥物,具有抗腫瘤譜廣、療效高的特點(diǎn),但因其對(duì)正常細(xì)胞(心臟、肝臟、腎臟等細(xì)胞)具有毒性作用,嚴(yán)重制約阿霉素的臨床應(yīng)用。尋找可有效緩解其心臟毒性的物質(zhì)成為臨床上亟待解決的問(wèn)題。

重磅丨粵微靈芝孢子油前沿科研成果再獲國(guó)家發(fā)明專利授權(quán)

靈芝Ganoderma lucidum(Leyss.ex.Fr.)Karst是我國(guó)著名的高等藥用真菌,其生活史包括:靈芝菌絲體、靈芝孢子和靈芝子實(shí)體,但三者在化學(xué)成分和含量上有顯著性差異。研究發(fā)現(xiàn),靈芝子實(shí)體和靈芝孢子的活性成分主要分為水溶性和脂溶性兩部分,其中水溶性部分以靈芝多糖為主,脂溶性部分主要為總?cè)啤?/strong>

目前,關(guān)于靈芝改善心血管疾病的報(bào)道均集中在靈芝子實(shí)體提取的三萜類物質(zhì)和多糖類物質(zhì)上,而關(guān)于靈芝孢子及靈芝孢子油在改善心血管功能的研究尚未見(jiàn)報(bào)道。針對(duì)靈芝孢子油含有豐富的不飽和脂肪酸、總?cè)?/strong>,粵微科研團(tuán)隊(duì)在《靈芝孢子油在制備緩解阿霉素心臟毒性的藥物中的應(yīng)用》課題上開(kāi)展了系統(tǒng)科學(xué)研究。

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技術(shù)實(shí)現(xiàn)


粵微科研團(tuán)隊(duì)將小鼠隨機(jī)分為3組(均為15只BALB/c 小鼠):正常對(duì)照組(心臟腹腔注射生理鹽水)、阿霉素組(心臟腹腔注射阿霉素)和聯(lián)合給藥組(注射阿霉素后用靈芝孢子油灌胃)。

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在給藥3周后,正常組小鼠無(wú)死亡,其余組小鼠實(shí)驗(yàn)期間均出現(xiàn)死亡。阿霉素組小鼠死亡率較高,為60%;聯(lián)合給藥組死亡率為26.27%。與正常組對(duì)比,阿霉素組小鼠體重明顯下降,而與阿霉素組相比,聯(lián)合給藥組小鼠體重明顯有提高,說(shuō)明阿霉素對(duì)小鼠體重具有較明顯的抑制作用。

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實(shí)驗(yàn)結(jié)束后各處理組中試驗(yàn)小鼠的體重比較

科學(xué)家以收縮期和舒張期左室收縮期內(nèi)徑、舒張期內(nèi)徑、心肌組織病理切片、心肌組織TUNEL凋亡檢測(cè)等作為觀測(cè)指標(biāo),對(duì)其心功能進(jìn)行分析。

血流動(dòng)力學(xué)數(shù)據(jù)顯示:與對(duì)照組相比,阿霉素組小鼠左心室短軸縮短率(FS%)、心臟射血分?jǐn)?shù)(EF%)和左心室收縮和舒張最大速率±dp / dtmat (mmHg/s)顯著降低(提示心功能受損),而收縮期內(nèi)徑(LVIDs)和舒張期內(nèi)徑(LVIDd)顯著提高(提示心功能受損);



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與對(duì)照組相比,阿霉素組小鼠左室心功能受損顯著
與阿霉素組相比,靈芝孢子油和阿霉素聯(lián)合給藥組小鼠左室心功能損傷明顯改善


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A:心肌組織病理檢測(cè)結(jié)果顯示,阿霉素組小鼠收縮期內(nèi)徑(LVIDs)和舒張期內(nèi)徑(LVIDd)顯著提高
B:小鼠心肌組織TUNEL凋亡檢測(cè)顯微鏡圖像顯示:阿霉素組心肌組織凋亡顯著

而靈芝孢子油和阿霉素聯(lián)合給藥組小鼠與阿霉素組相比,阿霉素組小鼠左心室短軸縮短率(FS%)、心臟射血分?jǐn)?shù)(EF%)和左心室收縮和舒張最大速率±dp/dtmat顯著提升(提示改善心功能受損)。


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與空白組對(duì)比,左心室收縮和舒張期內(nèi)徑提示,阿霉素組小鼠左室心功能提示受損顯著

結(jié)果顯示,靈芝孢子油與阿霉素聯(lián)合給藥可改善阿霉素對(duì)心臟的不良影響,尤其是左心室的舒張能力有明顯改變。說(shuō)明靈芝孢子油可明顯緩解阿霉素對(duì)心臟的毒性作用,可用于制備消除化療物質(zhì)阿霉素對(duì)心臟毒副作用的藥物或具有與阿霉素協(xié)同抗腫瘤作用的藥物。

應(yīng)用效果與發(fā)明意義


本發(fā)明首次驗(yàn)證了靈芝孢子油在防治阿霉素心臟毒性的應(yīng)用效果,實(shí)現(xiàn)降低阿霉素毒性的同時(shí),還間接提高了阿霉素抗腫瘤的療效,為消除化療物質(zhì)對(duì)心臟的毒副作用提供了一種新的方向。